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报告题目： 出生缺陷致病性基因突变检筛和功能研究

报告人： 王红艳 教授 复旦大学生命科学学院副院长

1999年博士毕业于中科院上海脑研究所。在美国宾夕法尼亚大学医学院完成博士后研究。主要从事神经管畸形和先天性心脏病等重大出生缺陷的遗传易感基因筛选及其致病基因鉴别和功能研究。首次在人类神经管畸形中鉴别出致病性的VANGL2基因错义突变，证明该突变型VANGL2蛋白正常生理功能的丧失，研究结果发表在《NEJM》。围绕叶酸代谢通路的系列研究发现，遗传性同型半胱氨酸去除障碍显著增加胎儿罹患先天性心脏病风险2.7倍，结果发表于《Circulation》后编辑配发的Clinical Perspective认为：这一发现开启了出生缺陷研究的新思路和切入点，有望对基于机理研究的补服叶酸预防措施提供遗传指导。获国家杰出青年基金资助，中国青年女科学家奖及2013年全国“五一”劳动奖章；是2012年科技部重大科学研究计划项目（973）首席科学家。

报告题目： 生物科学的发展与生物技术革命

报告人： 王文 研究员 中国科学院昆明动物研究所

1989年毕业于武汉大学生物系, 获学士学位。1995年10月-1996年6月在美国哥伦比亚大学作访问学者。1996年在施立明和吴鹤龄教授指导下在昆明动物研究所获得博士学位。1997年8月至2002年7月美国芝加哥大学生态与进化学系博士后暨研究助理。2002年入选中科院昆明动物所马普青年科学家进化基因组学小组组长。2004年获得国家杰出青年基金。2004年“新世纪百千万人才工程国家级首批入选者”。2007年和2012年作为首席科学家分别获得 “973”项目的支持。2010年获“云南省自然科学一等奖”，2012年获得“国家自然科学奖二等奖”。2013年成为“万人计划”科技创新领军人才首批入选者。长期来一直致力于自然选择和人工选择下新遗传结构及其功能起源进化机制的研究。目前已经在《Science》、《Nature Genetics》、《PNAS》、《Nature》、《Nature Review Genetics》、《Nature Biotechnology》、《Nature Communications》、《Genome Research》等重要学术杂志上发表多篇论文。

报告时间： 2013年9月23日上午9：00

报告地点： 太白校区科研楼12层会议室

欢迎广大师生届时参加。

生命科学学院

2013年9月21日